Vilko je len dvojročný chlapček, ktorý miluje hru, smiech a svojho staršieho bračeka.  Navonok pôsobí ako každé iné dieťa, no jeho život ovplyvňuje vážne genetické ochorenie – Duchennova svalová dystrofia.

Vilko je len dvojročný chlapček, ktorý miluje hru, smiech a svojho staršieho bračeka.  Navonok pôsobí ako každé iné dieťa, no jeho život ovplyvňuje vážne genetické ochorenie – Duchennova svalová dystrofia.

Nádej však existuje. Vo vývoji je špecifická génová terapia, na ktorej pracujú odborníci zo Slovenska aj Francúzska. Táto liečba má potenciál výrazne spomaliť ochorenie a dať Vilkovi šancu na zastavenie alebo výrazné spomalenie progresu ochorenia. Je však dôležité povedať, že svaly, ktoré už boli ochorením poškodené alebo zničené, dnes nie je možné obnoviť. Jej vývoj je však mimoriadne finančne náročný a bez pomoci verejnosti by nebolo možné posunúť ho ďalej.

Pri tejto diagnóze je čas rozhodujúci – každý mesiac hrá veľkú rolu, pretože ochorenie postupuje a telo stráca silu, ktorú už nedokáže získať späť. Aj preto je dôležité konať teraz.

Vilkov príbeh je o rodine, ktorá bojuje, o nádeji a o ľuďoch, ktorí sa môžu rozhodnúť pomôcť. Celková suma potrebná na prípravu lieku vďaka spolupráci s vedcami a záchranu Vilkovho života je 3 963 500 eur. Každý príspevok, zdieľanie či podpora zbierky znamená krok bližšie k liečbe.

Aj preto sme sa v Rozprávkovej kaviarni rozhodli, že počas júla venujeme 5 % z predaja kávy práve Vilkovi. Každá šálka kávy tak počas celého mesiaca pomáha malému bojovníkovi a jeho rodine v boji o čas, nádej a liečbu.

Pomoc pre Vilka môže znamenať oveľa viac než záchranu jedného detského života. Liek, ktorý sa pre neho vyvíja, môže raz pomôcť aj ďalším deťom s rovnakou diagnózou a podobnou mutáciou po celom svete. Nádej pre jedného chlapca sa tak môže stať nádejou pre mnohé ďalšie rodiny.

Ak by ste chceli Vilka podporiť priamo, môžete tak urobiť tu: